
【馨裡話醫起說】爸媽基因異常,還是能生出健康寶寶?|禾馨醫療
準備懷孕生寶寶 有時候也很像在開盲盒🎉 最怕父母雙方拿到相同隱性遺傳疾病帶因 這時寶寶將有高達25%機率患病 像平時常聽到的海洋性貧血、 脊髓性肌肉萎縮症、蠶豆症、多囊腎等 都屬於常見的 #單基因遺傳疾病 生小孩可不能當成開盲盒試手氣 提前做好『#帶因篩檢』 就是為了萬一雙方帶相同帶因 若在孕前可運用生殖技術基因診斷 若是懷孕之後 也可以及早著手深入了解寶寶狀況 用醫學的精準取代賭運氣 就是給孩子最溫柔踏實的健康禮物❤ 還想知道更多關於基因檢測的小知識嗎? 歡迎在下方留言告訴我們 期待之後能看到什麼主題唷❗ #馨裡話醫起說 #全新單元 #備孕 #帶因 #帶因篩檢 #單基因 #隱性遺傳疾病




